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[主观题]

关于阿帕替尼联合化疗围术期治疗胃癌的研究,以下说法正确的是()

A.head-G329研究流程为:阿帕替尼500mgpoqd+SOX方案(S-180-120mg/m2pod1-14;奥沙利铂130mg/m2d1),q3w,阿帕替尼使用2个周期,SOX使用3个周期→手术→术后随访、安全性评估B.Ahead-G208研究目的为评估SOX联合阿帕替尼和卡瑞利珠单抗用于可切除局部进展期胃、胃食管结合部腺癌围手术期(包括新辅助和辅助)治疗的疗效和安全性C.Ahead-G329研究pRR达到89.7%,R0切除率96.6%,DCR96.55%,ORR79.31%D.Arise-FJ-G001研究为艾坦联合SOX方案围手术期治疗胃癌的探索性研究,ORR和DCR分别为67.4%和95.3%,R0切除率为100%,这是非常难得、客观的一组数据
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ABCD

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第1题
沈琳教授免疫联合化疗序贯免疫联合艾坦一线治疗胃癌的研究,以下说法正确的是()
A.研究纳入人群为未接受系统治疗的HER-2阴性晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌患者B.给药方案为卡瑞利珠单抗200mgd1+CapeOX方案(卡培他滨1000mg/m2bidd1-14+奥沙利铂130mg/m2d1),q3w,治疗4-6周期;随后卡瑞利珠单抗200mgq3w+阿帕替尼375mgqd直至疾病进展或毒性不可耐受C.卡瑞利珠单抗联合CapeOX序贯卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗胃癌的ORR高达69.6%,DCR达89.1%,mPFS未达到D.基于此研究结果,阿帕替尼联合免疫治疗晚期胃癌一线患者适应症
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第2题
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗一线治疗晚期食管鳞癌的II期研究显示,3-4级血小板减少发生率为10%()
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第3题
徐建明教授的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌的I期研究中,mPFS为()

A.7.1个月

B.2.9个月

C.2.0个月

D.6.4个月

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第4题
关于FZOCUS-1研究,以下说法正确的是()
A.研究第一阶段入组人群为既往接受过2-4次含铂方案治疗,且最后一次含铂治疗结束后≥6个月复发或进展(铂敏感复发),目的为评估在铂敏感的复发性卵巢癌中,氟唑帕利联合阿帕替尼的安全性B.第二阶段入组人群为FIGO分期III-IV期,一线含铂化疗后达到CR或PR的卵巢癌患者,目的为评价氟唑帕利单药或氟唑帕利联合阿帕替尼对比安慰剂用于晚期一线含铂化疗后维持治疗的有效性C.氟唑帕利单药组给药剂量为150mgpobid;氟唑帕利联合阿帕替尼组剂量为氟唑帕利100mgpobid,阿帕替尼375mgpoqdD.研究还在开展,预计2022年H1公布结果
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第5题
关于2019WCLC上公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC临床研究的叙述中正确的是?()

A.是一项II期研究

B.是一项开放的多中心研究

C.纳入了一线及以上标准化疗失败的广泛期SCLC

D.PS评分0-2分

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第6题
阿帕替尼治疗晚期胃癌II期研究,以下说法正确的是()

A.该研究为随机双盲、多中心、平行对照、优效设计,纳入人群为二线治疗失败晚期胃癌患者

B.研究分为三组:安慰剂组(poqd)、阿帕替尼425mg组(poqd)、阿帕替尼850mg组(poqd)

C.相较于安慰剂组,阿帕替尼425mg和850mg组显著延长PFS和OS,但两组之间无显著性差异

D.阿帕替尼425mg和850mg组总体不良反应相似,但850mg组3/4级不良反应发生率更低

E.基于此II期研究,阿帕替尼III期给药方案推荐为850mgqd

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第7题
2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。()
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第8题
2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中96例患者的阿帕替尼剂量是?()

A.375mg

B.500mg

C.250mg

D.425mg

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第9题
阿帕替尼联合SOX方案用于局部进展期胃癌新辅助化疗最常见的不良事件为()。

A.高血压

B.呕吐

C.血尿

D.转氨酶升高

E.腹泻

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第10题
2018年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的Ib期研究中,总体的ORR是?()

A.30.8%

B.49.1%

C.41.2%

D.39.1%

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第11题
2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中,500mg阿帕替尼组的中位PFS为?()

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

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