A.片剂的每一个单剂标示量小于25mg
B.主要含量小于每一个单剂重量的25%
C.内充非均相溶液的软胶囊
D.单剂量包装的口服混悬液
E.采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末
A.除另有规定外,儿科用散剂应为极细粉
B.含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具
C.规定外,含挥发性药物的散剂应密封贮存
D.除另有规定外,多剂量包装的散剂应检查装量差异
E.除另有规定外,单剂量包装的散剂应检查最低装量
A.除另有规定外,儿科用散剂应为极细粉
B.含有毒性药多剂量包装的内服散剂应附分剂量用具
C.除另有规定外,含挥发性药物的散剂应密封贮存
D.除另有规定外,多剂量包装的散剂应检查装量差异
E.除另有规定外,单剂是包装的散剂应检查最低装量
A.混悬型注射剂不得用于静脉注射
B.中药注射剂应从半成品投料配制成品
C.乳状液型注射剂不得用于静脉滴注
D.标示量不大于50ml的注射剂,灌装时应适当增加装量
E.多剂量包装注射剂,每一容器包装不得超过10次注射量
A.按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度
B.小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度
C.口服固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度
D.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度
E.药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速率和程度