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[填空题]
从事()、()医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
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A.第二类,第三类
B.第一类
C.第一类,第二类
D.带一类,第三类
A.①③④⑤
B.②③④⑤
C.①②③④⑤
D.①②③④
E.①②④⑤
A.疫情期间进货单或销货单
B.税票
C.营业执照等证明其在疫情期间从事疫情防控相关工作的材料
D.以上材料之一即可