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[主观题]

药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明();不符合规定要求的,不得购进。A.药

药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明();不符合规定要求的,不得购进。

A.药品合格证

B.药品检验报告书

C.药品合格证明和其他标识

D.药品批准证明文件

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第1题
下列关于药品经营说法正确的是()

A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量

B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售

C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售

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第2题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()

A.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合

B.验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

C.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

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第3题
《药品管理法》第五十七条药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()

A.销售记录

B.购进记录

C.购销记录

D.进货验收记录

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第4题
医疗机构购进药品必须。

A.来自药品上市许可持有人或具有药品生产、经营资格的企业

B.实行分类采购

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

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第5题
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是()

A.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案

C.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

D.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药

E.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

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第6题
药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备

药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。

A.仓储、运输和销售

B.销售、运输和管理

C.购进、储运和销售

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第7题
下列有关药品批发企业不确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

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第8题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。

A.药品生产资格

B.药品经营资格

C.药品生产或经营资格

D.药品批发资格

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第9题
企业采购药品应以()为主,从合法企业进货,审核购进药品的()。
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第10题
下列()不属于药品经营企业购进的药品必须满足的基本条件

A.必须是合法企业所生产或经营的药品

B.购进的药品必须通过绿色环保认证

C.必须具有法定的国家药品质量标准

D.中药材应标明产地

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