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[单选题]

国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()

A.SFDA

B.DA

C.DA

D.BI

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C、DA

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第1题
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。

A.SFDA

B.FDA

C.CFDA

D.FBI

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第2题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()。
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第3题
以下哪个单位为人类遗传资源监管部门()

A.中华人民共和国科学技术部

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.中国临床试验注册中心

D.中华人民共和国国家卫生健康委员会

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第4题
由国家食品药品监督管理总局审批服务方式:为第三方交易服务平台。属于哪一类《互联网药品交易服务资格证书》()。

A.A证

B.B证

C.C证

D.D证

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第5题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第6题
最新修订后的《医疗器械生产监督管理办法》为国家食品药品监督管理总局令(),于()起实施

A.第7号  2014年10月1日

B.第7号  2014年07月30日

C.第12号  2014年10月1日

D.第12号  2014年07月30日

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第7题
标准物质的监管机构是国家食品药品监督管理总局()
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第8题
进口()器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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第9题
进口()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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第10题
国家食品药品监督管理总局直属药品技术监督管理机构有哪些?

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第11题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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