依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定,正式生产中药的批准文号格式()
A.国药准字Z××××××
B.国药准字HXXXXXXXX
C.国药准字J×××××XX
D.国药准字SXXXXX
A、国药准字Z××××××
A.国药准字Z××××××
B.国药准字HXXXXXXXX
C.国药准字J×××××XX
D.国药准字SXXXXX
A、国药准字Z××××××
禁止生产、销售劣药。()为劣药。
A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;
C.变质的药品;
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
A.医疗机构配制中药制剂, 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配制中药制剂,可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.应用传统工艺配制的中药制剂品种, 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法
A.药店可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.医疗机构可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号的中药饮片
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
A.药品广告中必须标明药品的商品名、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
B.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称
C.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现咨询热线等内容
D.经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标可以代替药品名称进行宣传