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参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料及文件(包括病历)均应接受谁的视察?

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第1题
参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料及文件(包括病历)均应接受谁的视察?
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第2题
研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责,确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。此话正确吗?
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第3题
以下条件中,哪一项不是研究者应具备的?()

A.在合法的医疗机构中拥有任职行医的资格

B.拥有试验方案中所需要的专业知识和经验

C.拥有行政职位或必定的技术职称

D.熟习申办者所供给的临床试验资料和文件

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第4题
下列哪些项是研究者必须应具备的()

A.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格

B.具有试验方案中所需要的专业知识和经验

C.具有行政职位或一定的技术职称

D.熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献

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第5题
临床实验所在医疗机构除实验室资料外所有资料和文献均应准备接受药政管理部门视察。()
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第6题
临床实验所在医疗机构和实验室所有资料(涉及病案)及文献均应准备接受药政管理部门视察。()
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第7题
临床试验前,申办者须提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料吗?
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第8题
申办者应当将DSUR有关信息通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会()
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第9题
患者义务不包括()。

A.参加临床试验

B.如实提供病情和有关信息

C.遵守医院规章制度

D.避免将疾病传播他人

E.在医师指导下接受并积极配合医生诊疗

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第10题
下列属于申报者职责的是()。

A.应向受试者说明有关临床试验的详细情况,并获得知情同意书

B.CRF的任何信息均有原始资料支持

C.任何改动,均有日期、签名和解释

D.提供试验用药

E.严格按照试验方案执行临床试验

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第11题
研究者需要对受试者采取的医疗处理有哪些?()

A.承担所有与临床试验有关的医学决策责任

B.受试者随访期间,出现有临床意义的实验室异常时,应给予妥善的医疗处理,并将相关情况如实告知受试者

C.试验过程中,关注有可能干扰临床试验结果的合并用药

D.受试者退出临床试验时,研究者无须了解其退出的理由

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