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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产企业应严格按()生产药品。

A.工艺规程

B.标准操作规程

C.药品标准、工艺规程

D.药品标准

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第1题
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。此题为判断题(对,错)。
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第2题
药品生产企业洁净室内噪声应控制在()。

A.60db以下

B.70db以下

C.80db以下

D.90db以下

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第3题
药品生产企业当产品质量出现不稳定趋势时,应做稳定性考察。()
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第4题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

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第5题
应具有药学专业技术职称的是:()

A.医院药剂科人员

B. 药品经营企业负责人

C. 药库保管员

D. 药品零售企业中处方审核人员

E. 药品生产企业负责人

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第6题
药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。判断对错
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第7题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。

A.药品生产资格

B.药品经营资格

C.药品生产或经营资格

D.药品批发资格

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第8题
依据《药品管理法》规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.多组分生化药品

D.注射剂

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第9题
药品生产企业不得委托生产的药品是()。

A.中成药制剂

B.生物制品

C.中成药

D.中药饮片

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第10题
《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。

A.药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

B.药品生产企业为实施召回的主体

C.召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

D.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

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第11题
药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。()
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