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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品管理法》,未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为,经警告,逾期不改正的,应承担的行政法律责任为()。

A.责令改正,给予警告

B.责令停业整顿

C.处十万元以上五十万元以下的罚款

D.责令暂停销售

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第1题
根据《药品管理法》规定,药品包括()。

A.人用药品

B.兽药和农药

C.原料药物和中药材

D.诊断药品

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第2题
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以:()

A.零售经营处方药

B. 零售经营乙类非处方药

C. 零售经营非处方药

D. 零售经营甲类非处方药

E. 零售经营安全无毒性药品

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第3题
禁止生产、销售劣药。()为劣药。A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生

禁止生产、销售劣药。()为劣药。

A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;

C.变质的药品;

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第6题
根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师的职责不包括()。

A.执业药师必须遵守职业道德,忠于职守

B. 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

C. 负责对药品质量的监督和管理

D. 负责药品的采购及经济管理

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的()。

A.通用名称

B.常用名称

C.化学名称

D.商品名称

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第8题
依据《药品管理法》规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.多组分生化药品

D.注射剂

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第9题
《药品管理法》规定,未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对,错)。
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第10题
《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第11题
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于

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