题目内容
（请给出正确答案）
A.特殊药品储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录
B.实行每日每班交接，日清日结，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符
C.麻醉药品、第一类精神药品、医用毒性药品一旦发生账物不符，应立即查找原因，逐级上报
D.第二类精神药品需专柜储存不需要加锁。需有明显标识，提醒医护人员注意
E.各科室根据需要申请特殊管理药品的基数，填写《临床科室基数药请领表》，交医务科、药剂科审查备案
答案
DE
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A.可以将五官鼻炎类喷剂丙酸氟替卡松鼻喷雾剂存放在外用药品区
B.可以将常温储存药品陈列在阴凉区
C.非处方药品区域呼吸系统类和消化系统类可以混放
D.未开封的整件药品可以直接码放在地上
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.低于10℃,保质期36个月
B.低于25℃,保质期18个月
C.低于30℃,保质期12个月
D.高于35℃,保质期50个月
A.药品按批货对吗不同批号的药品不得混垛
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
C.储存药品应对湿度为35%~65%
D.按包装标识的温度要求储存药品
A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则
B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下
C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法
D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法
E.特殊鉴别试验常用的方法包括：化学法、物理化学法和生物学方法
A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
A.核对病人姓名、取药凭证号码、交款凭证以及药剂(贴)数
B.检查内服、外用药是否用专用包装，外用药是否标明用法并向病人特别说明
C.计价一定要求准确，应注意帖(付)数，以免造成补费和退费现象
D.检查附带药品是否齐全
E.处方中需特殊处理的药物，以及煎法、用法、服法，必须向病人说明
A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务
B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理
C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字
D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
