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第1题
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。
A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C.经考查生产条件不符合规定的
D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
第2题
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）A.县级兽医行政管理部门B.市级兽医行
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）
A.县级兽医行政管理部门
B.市级兽医行政管理部门
C.省级兽医行政管理部门
D.省级兽药监察所
第4题
属于药品监督管理行政机构的是A.国家食品药品监督管理局B.药典委员会C.中国药品生物制品检定所D.
属于药品监督管理行政机构的是
A.国家食品药品监督管理局
B.药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.药品审评中心
第5题
美国FDA的职责范围包括（）。
A.通过确保食物安全、健康、卫生和被适当标记来保护公共健康；保证人用和兽用药品、疫苗、其它生物制品和人用医疗器械是安全和有效的
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B.保护公众不受电子产品辐射的伤害
C.保证化妆品和食品添加剂安全和适当标记; 通过帮助加速产品创新来改善公众健康
D.管理烟草产品
第7题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（)（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第8题
兽用生物制品管理总则是依据（)和（)。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
第9题
动物疗许可证的法定发证单位是（)。A.省级以上畜牧兽医行政部门B.县级以上人民政府C.级以上畜牧兽
动物疗许可证的法定发证单位是()。
A.省级以上畜牧兽医行政部门
B.县级以上人民政府
C.级以上畜牧兽医 行政部门
D.级以上动物卫生监督所
第11题
兽用生物制品是指用天然的或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料，采用生物学、化学、生物化学或分子生物学等技术制成的生物活性制品。此题为判断题(对，错)。
