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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

仓储区内的原辅料应当有适当的标识,以下可以不用表明的内容是()。

A.制定的物料名称和企业内部的物料代码

B.企业接受时设定的批号

C.物料质量状态(待验、合格、不合格、已取样)

D.有效期或复验期

E.数量或重量

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第1题
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明哪些内容?
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第2题
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明下述内容:();();()(如待验、合格、不合格、已取样);()。

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第3题
仓储区内的原辅料应当有适当的标识,并至少标明下述内容()

A.指定的物料名称

B.企业接收时设定的批号

C.物料质量状态(如待验、合格、不合格、已取样)

D.有效期

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第4题
仓储区应当有足够的空间,确保有序存放______、______、______、______的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。

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第5题
仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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第6题
仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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第7题
仓储区应当有足够的空间,确保有序存放或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品()。

A.待验

B.合格

C.不合格

D.退货

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第8题
质量控制的基本要求()

A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员

B.应当有批准的操作规程,用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察

C.检验方法应当经过验证或确认

D.取样、检查、检验应当有记录,偏差应当经过调查并记录

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第9题
制剂生产用每批原辅料应当有留样,与药品直接接触的包装材料,可不必单独留样。()
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第10题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、()、含量或效价、贮存条件。
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第11题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括()。

A.名称

B.批号

C.制备日期

D.首次开启日期

E.含量或效价

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