A.风险事故
B.风险事件
C.风险损失
D.风险载体
A.严重伤害的事件已经发生可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告
B.造成患者死亡可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告
C.使用者或其他人员死亡可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告
D.以上均是
A.I级事件(警讯事件、警告事件)
B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件)
C.Ⅲ级事件(无后果事件、临界差错)
D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件)
A.事态可以是一次或多次发生的,可能有多个原因
B.事态不包括不是正在发生的事情
C.事态有时可发展为“事件”或“事故”
D.没有造成后果的事态也可能被称为“未遂”“接近发生”或“紧急”
A.I级事件(警讯事件、警告事件)
B.Ⅱ级事件(不良后果事件、差错事件)
C.Ⅲ级事件(无后果事件、临界差错)
D.Ⅳ级事件(隐患事件、未遂事件)