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[单选题]

人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是()

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2

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D、苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2

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第1题
关于苯丙酮尿症说法错误的是()。

A.苯丙氨酸羟化酶基因缺陷和突变

B.属常染色体隐性遗传病

C.皮肤毛发颜色变浅,鼠尿味为主要特征

D.及时治疗后神经系统的损害可逆

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第2题
1989年,我国科学家成功地将人的生长激素基因导入鲤鱼的受精卵中,由该受精卵发育成的鲤鱼,生长速度明显地加快了,以上事实说明()

A.细胞中的基因具有显、隐性之分

B.细胞中的基因是成对的

C.基因存在于染色体上

D.生物的性状由基因控制

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第3题
大白菜的雄性不育性状受常染色体上三个复等位基因的控制,Msf为显性恢复基因,Ms为显性不育基因
,ms为隐性可育基因,三者的显隐关系为Msf>Ms>ms。亲本基因型为MsfMs和Msfms的个体杂交,理论上后代雄性个体中,不育个体占比为()

A.1

B.1/2

C.3/4

D.1/4

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第4题
X染色体所携带的基因遗传,致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

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第5题
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。

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第6题
已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控制,在自由放养多年的一牛群中,两基因频率相等,每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是()

A.选择多对有角牛和无角牛杂交,若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性;反之,则无角为显性

B.自由放养的牛群自由交配,若后代有角牛明显多于无角牛,则说明有角为显性

C.选择多对有角牛和有角牛杂交,若后代全部是有角牛,则说明有角为隐性

D.随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配,若所产3头牛全部是无角,则无角为显性

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第7题
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型变(隐性)为突变型(显性)。该鼠与野生型鼠杂交,F1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上,F1的杂交组合最好选择()

A.野生型(雄)×突变型(雌)

B.野生型(雌)×野生型(雄)

C.突变型(雌)×突变型(雄)

D.野生型(雌)×突变型(雄)

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第8题
果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

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第9题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第10题
单基因遗传病不包括()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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第11题
某种动物有尾与无尾由常染色体上的一对等位基因H/h控制,在雄性中只要含有基因H就表现为有尾,在雌性中只要含有基因h就表现为无尾。若该种动物多对杂合体雄性与杂合体雌性杂交,理论上,子一代雌性个体的表型及比例为()

A.有尾∶无尾=3∶1

B.有尾∶无尾=1∶3

C.有尾∶无尾=1∶1

D.都为无尾

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