下列关于麻醉药品和精神药品使用的说法,正确的是:()
A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》
B.医疗机构凭《印鉴卡》只能向区域性批发企业购买
C.药师的麻醉药品和第一类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予
D.无论执业医师是否有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A.必须进行专册登记
B.凭麻醉药品处方及空安瓿到中心药房补充基数
C.严格禁止少用多领、私留、隐藏麻醉药品
D.必须派专人领取
A.高危药物单独区域存放,有警示标识
B.高危药物储存温度湿度避光符合药物管理要求
C.高浓度电解质有残余液时,应二次核对后倒入水槽
D.第一类精神药品及麻醉药品,专人保险箱保管,加锁存放即可,不需要双人核对取用
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售
A.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用
B.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量
C.医师可以为自己开具麻醉药品处方
D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
E.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,专册保存期限为3年
A.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
B.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案
C.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品
D.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记
E.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量
A.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
B.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D.取得“麻精一”处方权的医师可以为自己开具该类药品处方
A.以现行药品价格政策为基础,坚持市场在资源配置中的决定性作用
B.同种药品在剂型、规格和包装等方面存在差异的,按照治疗费用相当的原则,综合考虑临床效果、成本价值、技术水平等因素,保持合理的差价比价关系
C.麻醉药品和第一类精神药品实行政府定价,其他药品实行政府指导价
D.麻醉药品和第一类精神药品价格依法实行最高出厂(口岸)价格和最高零售价格管理