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[判断题]

CRC只有在获得授权之后才可以协助研究者开展临床试验相关工作,并确保受试者在开始任何研究相关程序前已签署知情同意书()

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第1题
中心进展缓慢,CRA可以有哪些方式促进入组()

A.敦促CRC,尽量多筛选患者

B.设立招募广告

C.与研究者实时沟通保持密切联系,协助解决问题

D.去门诊等患者

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第2题
研究者分工授权表:CRC可以授权的职责有()

A.医学检查及评估

B.管理试验用药品

C.物资及耗材管理

D.处理/储存/包装/运输血液/其他标本

E.受试者的预约随访

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第3题
CRC工作职责不包括下列哪项?()

A.将原始记录中结果誊到CRF表中

B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书

C.管理及预约受试者返院随访时间

D.在研究病历中将研究结果如实进行记录

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第4题
研究者文件夹管理是CRA职责,CRC只需协助就好,不用主动关心文件是否齐全,是否快到效期()
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第5题
CRC即便不被授权药物管理,也需要协助药物管理员进行药物管理()
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第6题
某个异常指标研究者一直评估NCS,这次研究者来不及写就口头跟CRC说还是NCS,CRC可以录入NCS()
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第7题
在一个使用ChineseWal1模型建立访问控制的信息系统中,数据W和数据X在一个兴趣冲突,数据Y和Z在另一个信息兴趣冲突域中,那么可以确定一个新注册的用户()

A.只有访问了W之后,才可以访问X

B.只有访问了W之后,才可以访问Y和Z中的一个

C.无论是否访问W,都只能访问Y和Z中的一个

D.无论是否访问W,都不能访问Y或Z

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第8题
在一个使用ChineseWall模型建立访问控制的信息系统中,数据W和数据X在一个兴趣冲突域中,数据Y和数据Z在另一个信息兴趣冲突域中,那么可以确定一个新注册的用户:()

A.只有访问了W之后,才可以访问X

B.只有访问了W之后,才可以访问Y和Z中的一个

C.无论是否访问W,都只能访问Y和Z中的一个

D.无论是否访问W,都不能访问Y或Z

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第9题
患者日志卡记录用药后第二天出现恶心呕吐等症状,未予以药物治疗,研究者口头告知CRC该AE与研究药物可能有关,CRC可以根据方案规定的CTCAE分级方法评估1级,并录入EDC()
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第10题
Crc可以协助药物管理()
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