关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。
A.处方药与非处方药应分柜摆放
B.易串味的药品与一般药品分开存放
C.药品与保健品一起存放
D.内服药与外服药分开存放
A.处方药与非处方药应分柜摆放
B.易串味的药品与一般药品分开存放
C.药品与保健品一起存放
D.内服药与外服药分开存放
A.包装相似的药品应分隔摆放
B.同一药品摆放时,近效期在后
C.不同作用用途的药品要分开摆放
D.药名相似的药品应分隔摆放
E.同品种不同规格的药品相邻摆放
关于药典的叙述,不正确的是()。
A.药典是判断药品质量的准则
B.国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药
C.凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用
D.生产企业必须按规定的工艺生产法定药
E.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
A.工艺规程不得任意更改
B.每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程
C.不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求
D.工艺规程的制定应当以企业小试的工艺为依据
E.工艺参数没有经过验证不得变更
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量,用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
A.现行版是2015版
B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
A.是国家对药物的质量规格及检验方法所作的技术规定。
B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵遵的法定依据。
C.具有法律约束力
D.以上均正确