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[单选题]
《药品管理法》规定，为劣药的是（）
A.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
B.超过有效期的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.变质的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
答案
B、超过有效期的药品
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答案
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A.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
B.超过有效期的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.变质的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
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B、超过有效期的药品
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《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未注明或者更改产品批号的药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
禁止生产、销售劣药。()为劣药。
A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;
C.变质的药品;
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
A.合格药品
B.假药
C.劣药
D.无法判断
A.劣药
B.假药
C.特殊药品
D.保健药品
E.非处方用药
