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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

研制用于食用动物的（)，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药

研制用于食用动物的()，还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。

A、中兽药

B、新兽药

C、处方药

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第1题

研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供哪些相应的资料？

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第2题

研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供哪些相应的资料？

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第3题

研制用于食用动物的新兽药,应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供那些相应的资料？

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第4题

新研制的尚未制定国家标准、行业标准的消防产品，应当按照国务院产品质量监督部门会同国务院公安部门规定的办法，经技术鉴定符合消防安全要求的，方可()、()、()。第三款

A.设计

B.生产

C.销售

D.使用

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第5题

《消防法》新研制的尚未制定（）的消防产品，应当按照国务院产品质量监督部门会同国务院应急管理部门规定的办法，经技术鉴定符合消防安全要求的，方可生产、销售、使用

A.国家标准

B.行业标准

C.地方标准

D.企业标准

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第6题

《中华人民共和国消防法》中明确了消防产品监督管理制度，下列关于消防产品监督管理制度说法中，错误的是（）

A．消防强制性产品必须符合国家标准或行业标准B．禁止生产销售或者使用不合格的消防产品以及国家明令淘汰的消防产品C．规定依法实行强制性产品认证的消防产品，由一般的认证机构认证合格即可D．新研制的尚未制定国家标准、行业标准的消防产品，应当按照国务院产品质量监督部门会同国务院公安部门规定的办法，经技术鉴定符合消防安全要求的，方可投入生产、销售和使用

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第7题

有关于古代经典名方中药复方制剂管理要求的说法，错误的是（）

A.古代经典名方目录由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定

B.符合条件要求的经典名方制剂申请上市，应提供药学及非临床安全性研究资料，以及药效学研究及临床试验资料

C.上市申请人应当按照古代经典名方目录公布的处方、制法研制经典名方物质基准

D.适用范围涉及孕妇、婴幼儿的，不可以简化注册审批

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第8题

药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第9题

研制新兽药使用几类病原微生物，应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件，并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准?()

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

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第10题

研制新兽药，应当进行（)。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守

研制新兽药，应当进行()。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。

A、有效性评价

B、安全性评价

C、效益

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