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以下属于假药或按假药论处的是()
A.变质的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
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B、未标明有效期或者更改有效期的
解析:变质的国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.变质的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B、未标明有效期或者更改有效期的
解析:变质的国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用
C.变质的或被污染的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.超过有效期的药品
按假药论处的情形是()。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.变质的
A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的