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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

按假药论处的情形是()。A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、

按假药论处的情形是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的

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第1题
下列情形的药品中按假药论处的是()

A.不注明或者更改生产批号的

B.超过有效期的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第2题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第4题
按假药论处的是()

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.其他不符合药品标准规定的药品

C.被污染

D.不注明或者更改有效期的

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第5题
下列按假药论处的药品是()

A.所标明的功能主治超出规定范围的

B.未标明有效期的

C.不注明生产批号的

D.所标明的适应证超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的

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第6题
以下属于假药或按假药论处的是()

A.变质的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第8题
根据《药品管理法》第48条,下列选项属于按假药论处的是()。

A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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