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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

老年药代动力学研究的内容不包括( )。

A.药物在老年人体内吸收的过程

B.药物在老年人体内分布的过程

C.药物在老年人体内代谢的过程

D.药物在老年人体的疗效

E.药物在老年人体内排泄的过程

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第1题
临床前药动学研究对药效学评价的作用不包括()。

A.提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数,为合理用药或给药方案个体化提供依据

B.提供药物分布与药效关系的资料

C.寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因

D.解释不同给药途径产生不同量效关系的原因

E.提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料

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第2题
老年药物代谢动力学简称老年药动学,即研究药物在老年体内的()、()、()和()过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

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第3题
临床前药代动力学研究的主要内容是()。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

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第4题
研究开发新药,首先需要()。

A.研究构效关系

B.进行剂型研究

C.发现先导化合物

D.进行药代动力学研究

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第5题
生物等效性研究方法首选()。

A、药代动力学方法

B、药效动力学方法

C、临床比较方法

D、体外研究方法

E、溶出度法

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第6题
在生物等效性研究中,以下说法准确的有()

A.药代动力学终点评价指标为Cmax和AUC

B.多次给药更易发现制剂释药行为的差异

C.生物等效性研究的最优方法为药效动力学研究

D.吸收速度、末端消除速率常数、部分暴露量均为生物等效性研究最终药动学参数

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第7题
生物类似药的上市许可要求中要求和参比制剂头对头评价()

A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)

B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)

C.1期药代/药效动力学研究,3期临床试验证明疗效和安全性

D.以上均是

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第8题
外科合理使用抗生素要区分治疗与预防用药,二者的区别不包括()。

A.用药时机

B.用药疗程

C.根据药代动力学与药效动力基本原则选择合理用药方案

D.所选药物的抗菌谱

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第9题
生物等效性(Bioequivalence trail ,BE)试验是指用相对生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为终点指标,比较同一种药物的相同剂型或者不同剂型的制剂在相似的试验条件下,其活性成分吸收速度和程度是否具有生物等效性的人体试验()
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第10题
BGB-290-102-I期是BGB-290在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放、多中心的剂量递增及剂量扩展研究,以下不是该研究的主要研究结果是()

A.Pamiparib20,40,60mgBID在中国HGOC人群耐受良好

B.60mg是Pamiparib的推荐二期剂量

C.Pamiparib无论在BRCAm和BRCAwt,均获得了持续的临床获益

D.未观察到三级以上不良反应事件

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第11题
化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()A.功能主治B.药物过量C.药理毒理D.药代动

化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()

A.功能主治

B.药物过量

C.药理毒理

D.药代动力学

E.药物相互作用

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