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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

新兽药研制,临床实验完成后申请注册时,应提交的报告中,不包括下列()。

A.新兽药的名称

B.研制方法

C.实验室阶段安全性报告

D.环境影响报告

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第1题
临床试验完成后,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时,应当提交该新兽药的样品和()资料。

A.名称、主要成分、理化性质

B.研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法

C.药理和毒理试验结果、临床试验报告和稳定性试验报告

D.环境影响报告和污染防治措施

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第2题
临床试验完成后,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时,应当提交该新兽药的样品和哪些资料?
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第3题
临床试验完成后,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出 新兽药注册申请时,应当提交该新兽药的样品和哪些资料?
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第4题
研制新兽药需要使用一类病原微生物的,报国务院兽医行政管理部门批准()。

A.实验室阶段前

B.实验室阶段后

C.临床实验前

D.临床实验后

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第5题
临床试验完成后,新兽药研制者应向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请。()
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第6题
研制新兽药不具备规定的条件,擅自使用一类病原微生物的应处以:()。

A.5万元以上罚款

B.10万元以上罚款

C.5万元以上10万元以下罚款

D.10万元以上罚款

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第7题
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床实验的依法经相关主管部门批准即可()
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第8题
研制新兽药,应当具有什么条件?
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第9题
研制新兽药,应当具有什么条件?
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