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[主观题]

药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后,应当自做出行政处理决定之日起()工作日内通知广告监

药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后,应当自做出行政处理决定之日起()工作日内通知广告监督管理机关。

A.3个

B.5个

C.10个

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第1题
药品生产企业取得药品广告批准文号后,在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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第2题
药品广告,须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县(市)药品监督管理部门

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第3题
根据《药品广告审查办法》86.发布进口药品广告的审查程序是()

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向生产企业所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

C.向进口代理机构所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

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第4题
国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()

A.撤销批准文号

B.撤销《药品生产许可证》

C.撤销进口药品注册证书

D.撤销药品说明书

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第5题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地市场监督管理部门审查

C.在发布地省级药品监督管理部门备案

D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查

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第6题
违反药品广告管理规定的,由药品监督部门撤销广告批准文号,不受理该品种的审批申请不受理的期限为()。

A.1年

B.1年半

C.2年

D.2年半

E.3年

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第7题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()

A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

B.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁

C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用

D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

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第8题
发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。此题为判断题(对,错)。
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第9题
有关药品广告的说法,正确的是()。

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

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第10题
有关广告审查管理的说法,正确的有()

A.药品广告批准文号有效期为 1 年,过期作废

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意

D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

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