题目内容
（请给出正确答案）
A.一项全球随机开放性3期研究
B.主要终点OS：仑伐替尼优效性于索拉非尼
C.仑伐替尼组PFS显著优于索拉非尼组
D.仑伐替尼组ORR显著优于索拉非尼组
答案
ACD
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A.是一项非劣效、开放标签研究
B.伦伐替尼严重不良事件的发生率高于索拉非尼
C.仑伐替尼vs.索拉非尼的TTP显著延长
D.仑伐替尼vs.索拉非尼的ORR显著更高
A.治疗方案是每3周的给药方案
B.评估以帕妥珠单抗和曲妥珠单抗为基础的方案在
C.HER2阳性晚期乳腺癌中的疗效和安全性
D.主要研究终点是OS是一项全球多中心、随机、双盲的III期试验
A.无论PD-L1或TMB的表达如何，所有患者均达到较高的缓解率
B.主要研究终点是总生存（OS）
C.ORR达到72.7%
D.R达到100%
A.ORR
B.PFS
C.OS
D.QoL
E.外周血中的探索性生物标志物
A.该研究为随机双盲、多中心、平行对照、优效设计，纳入人群为二线治疗失败晚期胃癌患者
B.研究分为三组：安慰剂组（poqd）、阿帕替尼425mg组（poqd）、阿帕替尼850mg组（poqd）
C.相较于安慰剂组，阿帕替尼425mg和850mg组显著延长PFS和OS，但两组之间无显著性差异
D.阿帕替尼425mg和850mg组总体不良反应相似，但850mg组3/4级不良反应发生率更低
E.基于此II期研究，阿帕替尼III期给药方案推荐为850mgqd
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者，1：1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行，包括中国大陆中心
