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[填空题]

疫苗生产过程中,应规定菌毒种的具体()量,半成品配制时应规定有效成分或活性单位加入的();多次收获的病毒培养液,如出现单瓶细胞污染,则与该瓶有关的任何一次收获液均不得用于()。

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第1题
按照生物制品菌毒种的分类系统,生产疫苗用的多种减毒、弱毒菌毒种属于()菌毒种。

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

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第2题
制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?
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第3题
制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?
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第4题
高致病性病原微生物菌(毒)种或样本在运输过程中发生被盗、被抢、丢失、泄露时,承运单位、护送人、保藏机构应立即采取必要的控制措施,并且在()内向有关部门报告.。

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

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第5题
工作种子批WorkingSeedLot按国务院药品监督管理部门批准的方法,从主种子批传代而得到的活病毒或细菌的均一悬液,等量分装贮存用于生产疫苗。由工作种子批移出的毒种无论开瓶与否,均不得再返回贮存。()
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第6题
《病原微生物实验室生物安全管理条例》中规定,运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当不少于 人的专人护送,并采取相应的防护措施()

A.4

B.3

C.2

D.1

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第7题
下列哪些废物需丢进黄色垃圾桶中()

A.医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液、等高 危险废物

B.传染病病人或者疑似传染病病人或多重耐药菌病人产生的生活 垃圾

C.废弃的血液、血清

D.手术及其他诊疗过程中产生的废弃人体组织器官(如断肢)

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第8题
下列哪些属于病理性废物()

A.手术及其他医学服务过程中产生的废弃的人体组织、器官

B.16周胎龄以下或者重量不足500克的胚胎组织

C.隔离传染病患者或者疑似传染病患者产生的废弃物

D.废弃的疫苗及血液制品

E.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本、菌种和毒种保存液及其容器,其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器

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第9题
下列哪些属于病理性废物?()
A、手术及其他医学服务过程中产生的废弃的人体组织、器官

B、16周胎龄以下或重量不足500克的胚胎组织

C、隔离传染病患者或者疑似传染病患者产生的废弃物

D、弃的疫苗及血液制品

E、病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本,菌种和毒种保存液及其容器;其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器

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第10题
对国外保密、专利、一、二类及未曾向国外供应过的菌毒种向国外互换供应时,应经下哪一卫生部门同意()。

A.国家卫生部

B.当地省、直辖市卫生厅

C.当地市卫生局

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第11题
皮肤刺种免疫接种常用于禽痘、禽脑脊髓炎等疫病的弱毒疫苗接种。()
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