题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂配发记录的内容可不包括()
A.领用部门
B.批号
C.制剂名称
D.配制日期
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A.领用部门
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局
B.国家药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市工商行政部门
D.国家工商行政部门
A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无证生产处罚
D.按末遵守《药品生产质量管理规范》处罚
A.73.由药品监督管理部门进行注册管理的制剂是
B.中药保护品种
C.中药注射剂
D.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
E.变态反应原
A.107.根据上述信息，该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括
B.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案
C.医疗机构应用现代工艺配制的中药制剂品种，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准依法取得制剂批准文号
D.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准后即可配制
E.药品监督管理部门应当加强对批准或备案的中药制剂品种配制、使用的监督检查
A.配制范围、有效期限
B.证号、发证机关、发证日期
C.法定代表人、制剂室负责人
D.注册地址、配制地址
E.医疗机构名称、医疗机构类别
A.医疗机构名称，配制地址，注册地址
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围
C.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
D.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
A.医疗机构制剂配制
B.医疗机构制剂室和药检室负责人
C.医疗机构门诊药房调剂人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.医疗机构中心药房调剂人员
