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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是（）
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
第4题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是（)。A.以国务院第360号令发布B.自2002
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
第6题
根据下面选项，回答题：A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 E．地方政府规章
根据下面选项，回答题：
A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章
E．地方政府规章
国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是
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第7题
为加强药品和医疗器械监督检查，强化安全风险防控，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，制定《药品医疗器械飞行检查办法》（）
第9题
我国现行药品管理法律确定的行政许可项目，包括（）
A.药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》
B.药品实验室研发许可，表现形式颁发药品实验室研究批准证明文件
C.药品临床研究许可，表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件
D.进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，为假药的情形是（）
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
