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[单选题]

每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()次全检。

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

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第1题
每批中药材和中药饮片应当()。中药材留样量至少能满足鉴别的需要,留样时间应当有规定,中药饮片留样时间至少为放行后()年。
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第4题
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第5题
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第6题
每批中药材和中药饮片应当留样,毒性药材及毒性饮片的留样应符合()的管理规定。
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第7题
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第9题
每批产品均应当有发运记录根据发运记录,应当能够追査每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括()。

A.产品名称

B.规格

C.批号

D.数量

E.有效期

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第10题
每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括()

A.产品名称、规格、批号、数量

B.收货单位和地址、联系方式

C.发货日期

D.运输方式

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第11题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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