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[单选题]
根据《进口药材管理办法》规定，国家食品药品监督管理部门只颁发一次性有效批件情形是()。
A.濒危物种药材
B.处于衰竭状态物种药材
C.严重减少物种药材
D.首次进口药材的进口申请
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A.濒危物种药材
B.处于衰竭状态物种药材
C.严重减少物种药材
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A.《进口药材批件》一次性有效批件的有效期为1年
B.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.《进口药材批件》多次使用批件的有效期为5年
D.对濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，应办理一次性有效批件
A.一次性有效批件的有效期为 1 年
B.《进口药材批件》编号格式为：国药材国字+4 位年号+4 位顺序号
C.多次使用批件的有效期为 2 年
D.对濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
