![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
接收到新批次的试验药品时,需要收集哪些信息()
A.药检报告
B.温度记录
C.接收单,运单
D.温度计合格证
E.物流公司的联系方式
F.药品随行单
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
ABCDF
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.药检报告
B.温度记录
C.接收单,运单
D.温度计合格证
E.物流公司的联系方式
F.药品随行单
ABCDF
A.UE在发起RRC连接重建流程时启动该定时器
B.T311定时器超时后,UE进入RRC_IDLE态
C.UE接收到携带deprioritisationReq信元的RRCConnectionReject时,启动该定时器
D.定时器超时前,如果UE选择了一个EUTRAN小区或者异系统小区,则停止该定时器
A.试验工作不得少于1人
B.试验负责人应由有经验的人员担任
C.试验需要拆接设备引线时,不得失去地线保护,防止感应电伤人
D.因试验需要断开设备接头时,拆前应做好标记,接后应进行检查,并确认无误
A.青霉素过敏者再次用药时需重做过敏试验
B.试验结果为阴性者,今后再用可免做过敏试验
C.青霉素外用者可不做过敏试验
D.做过敏试验前应备好急救药品
E.不管批次是否改变,治疗过程中只需要做一次过敏试验
A.900-001-02(为防治动物传染病而需要收集和处置的废物)
B.900-002-03(失效、变质的药品)
C.900-249-08(废矿物油 及含矿物油废物)
D.900-015-13(废弃的离子树脂)
A.检查退货的外观,是否开箱,是否原始包装,是否原封包装破损
B.评估药品的性质,所需的储存条件,药品的现状,历史及发运与退货之间的间隔时间
C.产品退货后需要隔离存放,粘贴退货标识。使用物理标识或计算机化的状态标识
D.退货涉及批次多,因数量大导致退货区空间不足,需要使用其他储存区域时,必须采取有效措施确保退货处于单独隔离存放
A.VRRP协议主备角色选举完成之后
B.HCP客户端收到服务器发送确认报文后
C.当一台配置了IP地址的新主机接入了网络后
D.当连接于交换机的一台主机发出一个Ping报文后