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更多“筛查试剂不须经国家食品药品监督管理局注册批准，只要在有效期内…”相关的问题
A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意
B.应向辖区内省级食品药品监督管理部门明确提出登记注册提出申请，获得制剂批准文号
C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后，即可配制
D.经国家食品药品监督管理部门许可，赢得药品登记注册批准文号
A.分区设置
B.使用的商品化试剂盒必须获得国家食品药品监督管理局颁发的产品注册登记证
C.不能使用过期试剂
D.应对试剂盒进行检测性能评价
E.控制空气流向
A.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已 有国家标准申请进行技术审评工作
B.是具体负责药品注册的业务部门
C.是我国法定的药品注册管理机构
D.负责国家药品标准的制订工作
E.负责药品质量标准复核工作
A.药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产企业或者药品经营企业名称
B.无数饱受月经不调、早衰、妇科顽疾等女人病困扰的女性，在钱老师的指导下，通过葆经良方找回了健康与漂亮
C.比智高是经国家食品药品监督管理局权威认证的绿标OTC，孕妇、婴幼儿都能服用，安全且无任何副作用
D.不手术，不打针，30天轻松治好糖尿病
A.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作
B.具体负责药品注册的业务部门
C.是我国法定的药品注册管理机构
D.负责国家药品标准的制订工作
E.负责药品质量标准复核工作
A.《中华人民共和国卫生部药品标准》
B.《内蒙古自治区食品药品监督管理局药品标准》
C.《药品注册标注》
D.《北京市食品药品监督管理局药品标准》
E.《福建省食品药品监督管理局药品标准》
A.报国家食品安全监督管理部门备案
B.经国家食品安全监督管理部门注册
C.报省级食品安全监督管理部门备案
D.经省级食品安全监督管理部门注册
