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[主观题]
什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告？（不良反应报告范围)
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A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
A.密切关注本科室药品不良反应/事件的相关信息，及时将所收集的信息向临床药学室报告
B.协助填写《药品不良反应/事件报告表》
C.配合上级有关部门对相关药品不良反应/事件临床资料的调查
D.负责本科室药品不良反应/事件知识的宣传、教育和培训
A.可疑即报的原则
B.报告内容应当真实、完整、准确
C.药品不良反应报告应严格遵守报告时限
D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、省级药品不良反应监测中心
E、国家卫生和计划生育委员会
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.处理医疗事故的依据
C.处理医疗诉讼的依据
D.处理药品质量事故的依据
E.处理药品不良事件的依据
