A.药包材通用要求指导原则
B.药品质量标准分析方法验证指导原则
C.药用玻璃和容器指导原则
D.国家药品标准物质指导原则
E.原料药物与制剂稳定性试验指导原则
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的标准
A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
B.检验操作规程和记录包括检验记录或实验室工作记录
C.必要的检验方法验证报告和记录
D.以上都是
A.应首选与药品安全性、有效性相关联的化学成分
B.应针对每条工艺路线研究建立相关有效成分或指标成分的含量测定项
C.有提取挥发油的工艺,应建立相应的指标成分的含量测定方法
D.不必考虑产品的工艺和产品稳定性
A.完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究
B.确定质量标准
C.完成商业规模生产工艺验证
D.做好接受药品注册核查检验的准备