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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期是()。

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

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第1题
贷记凭证的有效期为3天,客户签发一张贷记凭证,日期为1月22日(周五),有效期至()为止。

A.1月25日

B.1月26日

C.1月27日

D.1月28日

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第2题
《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自()起施行

A.2020年7月1日

B.2020 年1月22日

C.2020年1月15日

D.2020 年8月1日

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第3题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。
在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”,标签标注“生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年6月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者,销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为,符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误,应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年,至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失,此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第4题
《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。药品经营许可证有效期为()。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

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第5题
GMP是指()。

A.药品生产质量管理规范

B.全称为GoodManufacturingPractice

C.药品安全质量管理规范

D.正式颁布施行于1989年

E.是一种管理方法

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第6题
《药品生产许可证》批准文号有效期为()。
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第7题
某企业为一般纳税人,材料采用计划成本核算,2008年1月“原材料”期初借余40000元,“材料成本差异
”期初借余2000元,原材料单位计划成本14元。本月3日进货3000公斤,进价10元/公斤,已在增值税发票列明:进价30000元,增值税5100元;17日入库;本月22日车间领用材料2500公斤用于生产产品。

要求:编制材料购进、入库、发出的会计分录,并写出计算过程。

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第8题
《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当向原发证机关申请换发《药品生产许可证》,申请时间为有效期届满前的什么时间()。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

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第9题
下列哪些情形的药品为劣药()

A.超过有效期的

B.变质的

C.未标明有效期的

D.未标明生产批号的

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第10题
药品生产许可证有效期为()年

A.1

B.2

C.3

D.5

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第11题
药品生产许可证有效期为()年,有效期届满前()月,向原发证机关申请换发许可证。
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