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第1题
关于药事管理的定义，下列正确的是（）。
A.药事管理是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学
B.药事管理是指国家政府机关为实现医药卫生工作目标
C.药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理，包括人员管理
D.药事管理是指医疗机构运用管理学、经济学原理和方法对药事活动进行管理
第2题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品（)资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。
A.药品生产资格
B.药品经营资格
C.药品生产或经营资格
D.药品批发资格
第3题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（)进行健康检查。A.每年B.每月
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须()进行健康检查。
A.每年
B.每月
C.每季度
D.每半年
第5题
经营、使用假劣药可以免除罚款？（)
A.仅适用于药品经营企业、医疗机构
B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
第6题
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有A.《药品经营企业许可证》B.《药品生产企业许可证》C.《
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有
A.《药品经营企业许可证》
B.《药品生产企业许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品管理法》
第7题
依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应当按照（)的原则制定价格。A.一般不超过
依法实行市场调节价的药品，药品生产、经营企业和医疗机构应当按照()的原则制定价格。
A.一般不超过50元
B.公平、合理和诚实信用、质价相符
C.不得超过社会平均工资25%
第10题
《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
