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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定（）

A.71.鲜药榨汁的管理方式是

B.不纳入医疗机构中药制剂管理范围

C.纳入备案管理的传统中药制剂管理范围

D.纳入注册管理的中药制剂管理范围

E.纳入注册管理的上市药品管理范围

答案

A、71.鲜药榨汁的管理方式是

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第1题

罌粟壳的批发业务的经营单位,须经哪个部门审批()。

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

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第2题

《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家经济贸易委员会

D.国家中医药管理局

E.卫生部

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第3题

《医疗废物分类目录》是由以下哪些部门拟订公布（）。

A.国家工商局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监察管理局

E.国家环境保护总局

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第4题

王琦教授研究并起草的《中医体质分类与判定》被作为哪一级标准发布。（)

A.中华医学会

B.国家中医药管理局

C.中华中医药学会

D.国家卫生部

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第5题

省级卫生行政部门和中医药管理部门上报卫生部和国家中医药管理局的医院（）

A.感染暴发信息，内容不包括

B.A发生的时间和地点

C.B感染初步诊断

D.C累计感染人数

E.D感染者家庭住址

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第6题

按照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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第7题

下列属于国家药品标准的是（)。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

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第8题

国家药品标准由（）进行审定和修定。

A.卫生部

B.药品评价中心

C.新药评审委员会

D.药典委员会

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第9题

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局 C．国家药品不良

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测机构

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门

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第10题

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（)

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家海关总署

D.商务部

E.国家药品监督管理局

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第11题

对药物进入临床研究、药品生产具有审批权限的机构是（）

A.省级卫生行政管理机构

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家卫生部

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