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[单选题]

在人体生物利用度试验(随机交叉试验)中,洗净时间至少为活性药物或代谢产物消除半衰期的()倍以上。

A.1

B.3

C.5

D.7

E.9

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第1题
临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验必须依据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)进行实施。()
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第2题
对生物利用度的说法正确的是()
对生物利用度的说法正确的是()

A.要完整表述一个生物利用度需要AUC,Tm两个参数

B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

C.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度

D.生物利用度与给药剂量无关

E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度

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第3题
制剂应用于人体,在人体部位中有多种给药途径,而每种剂型必须根据给药途径的特点来制备。以下关于剂型的说法中,不正确的是()

A.静脉注射给药的生物利用度最高

B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效

C.眼用制剂以固体制剂最为方便

D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性

E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性

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第4题
下列属于纳米技术在药学中的应用的是()

A.加快药物的吸收

B.提高药物的生物利用度

C.增加药物的溶解度

D.延长药物作用时间

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第5题
下列各项中,剂型对何者具有较大的影响()

A.毒性

B.生物利用度

C.澄明度

D.保存

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第6题
下述影响生物利用度的因素中,错误的是()。

A.制剂工艺

B.药物粒径

C.药物晶型

D.服药的剂量

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第7题
下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是()。

A.制备时需要加入黏合剂

B.生物利用度高于片剂

C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁

D.容易风化的药物可使胶囊壁变软

E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用

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第8题
社区千预试验设计应遵循的三个基本原则是()。

A.随机分组、控制偏倚、交叉对照

B.均衡可比、随机对照、选择效应指标

C.盲法、设置对照、随机分组

D.样本估计、设置对照、随机分组

E.可比、设置对照、随机分组

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第9题
血管外给药,制剂中的药物被机体吸收利用的数量和速度,被称为()。

A.半衰期

B.首过效应

C.生物利用度

D.血浆清除率

E.血浆蛋白结合率

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第10题
评价生物利用度的指标不包括()

A.Cmax

B.Vd

C.AUC

D.tmax

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第11题
下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是()。

A.吸收好,生物利用度高

B.提高药物的稳定性

C.可避免肝的首关消除

D.可掩盖药物的不良臭味

E.可掩盖内容物的苦味

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