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[单选题]
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂，应在下列哪个部门的监督下销毁（）。
A.卫生行政管理部门
B.企业质量管理部门
C.企业销售管理部门
D.工商行政管理部门
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A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
A.药品生产销售情况及拟召回的数量
B.实施召回的原因
C.召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围、时限要求等
D.召回信息的公布途径与范围
A.缩减生产能力，保持价格优势
B.提高生产效率，开发产品标准
C.加强和顾客的关系，降低成本
D.改进产品质量，增加花色品种
A.对企业的关键部门或关键生产环节进行重点进行监控
B.收集市场信息，跟踪产品质量，深化顾客服务
C.支持企业决策，减少经营管理中的失误
D.控制企业行为，帮助企业实现预定目标
E.监控企业运行情况
A.中华人民共和国境内生产的产品
B.中华人民共和国境内生产、销售的产品
C.中华人民共和国境内销售的产品
D.国内企业生产、销售的产品
药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。
A.仓储、运输和销售
B.销售、运输和管理
C.购进、储运和销售
