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[单选题]

国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2021年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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A、2021年6月1号

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第1题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()。
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第2题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第3题
国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》是属于()。

A.食品安全法律

B.食品安全行政法规

C.地方性法规

D.食品安全规章

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第4题
根据《生产安全事故应急预案管理办法》(国家安全生产监督管理总局令第88号)第十七条规定,生产经营单位组织应急预案编制过程中,应当根据法律、法规、规章的规定或者实际需要,征求相关()的意见。

A.应急救援队伍、公民、法人或其他组织

B.应急救援队伍、公民、负责人或其他组织

C.应急救援队伍、施工人员、法人或其他组织

D.应急救援队伍、职工、法人或其他组织

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第5题
国家食品药物监督管理总局根据有关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()。

A.6月1号

B.12月12日

C.7月30号

D.11月12日

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第6题
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括()

A.药品、医疗器械质量管理规范认证

B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可

C.药品委托生产行政许可

D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构

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第7题
进口尚无食品安全国家标准的食品,是由境外出口商、境外生产企业或者其委托的进口商向国务院哪个部门提交所执行的相关国家(地区)标准或者国际标准()。

A.国家卫计委

B.国家质检总局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家农业部

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第8题
()建立食品安全抽样检验数据库,定期研究分析食品安全抽样检验数据,完善并督促落实相关监督管理制度。
()建立食品安全抽样检验数据库,定期研究分析食品安全抽样检验数据,完善并督促落实相关监督管理制度。

A、国家食品药品监督管理总局

B、各省市食品安全监督管理部门

C、各市县食品安全监督管理部门

D、各街乡食品安全监督管理部门

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第9题
在医疗器械临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,同时应报告以下哪些部门,请选择()

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市卫生计生主管部门

C.申办方的相关部门

D.伦理委员会

E.省、自治区、直辖市药品监管部门

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第10题
按照国家食品药品监督管理总局令第5号,申请人或者备案人应当在()的前提下,根据产品研制、临床评价等结果,依据国家标准、行业标准及有关文献资料,拟订产品技术要求

A.原材料质量和生产工艺稳定

B.符合设计开发输入

C.有相似产品研究经验

D.完成设计开发验证

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第11题
进口()器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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