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[单选题]
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()
A.2021年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
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A、2021年6月1号
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A.2021年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
A、2021年6月1号
A.2013年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
A.应急救援队伍、公民、法人或其他组织
B.应急救援队伍、公民、负责人或其他组织
C.应急救援队伍、施工人员、法人或其他组织
D.应急救援队伍、职工、法人或其他组织
A.药品、医疗器械质量管理规范认证
B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可
C.药品委托生产行政许可
D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
A.国家卫计委
B.国家质检总局
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家农业部
A、国家食品药品监督管理总局
B、各省市食品安全监督管理部门
C、各市县食品安全监督管理部门
D、各街乡食品安全监督管理部门
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市卫生计生主管部门
C.申办方的相关部门
D.伦理委员会
E.省、自治区、直辖市药品监管部门
A.原材料质量和生产工艺稳定
B.符合设计开发输入
C.有相似产品研究经验
D.完成设计开发验证