题目内容
（请给出正确答案）
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
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A.苯妥英钠
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关于血药浓度下列叙述不正确的是（）。
A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C．血药浓度是指导I临床用药的重要指标
D．根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E．血药浓度与表观分布容积成正比
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.非线性过程可以用米氏方程来表示
D.当剂量增加时，消除半衰期延长
E.UC与给药剂量成正比
A.高浓度下，表现为非线性药动学特征：AUC与剂量不成正比
B.低浓度下，表现为线性药动学特征：计量增加，消除半衰期延长
C.低浓度下，表现为非线性药动学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下，表现为线性药动学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药动学特征：血药浓度与剂量成正比
A.个体差异很大的药物，即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药，患有心、肝、肾、胃肠道疾病者，婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.消除呈现一级动力学特征
B.平均稳态血药浓度与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
E.剂量增加，消除速率常数变小
A.半衰期缩短
B.肝代谢清除率下降
C.血药浓度降低
D.血药浓度不变
E.血药浓度先增加后降低
A.t1／2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.Ka增大时达峰时间增长
