题目内容
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[单选题]
每批药品应当有批记录，包括（）、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录
A.物料领用记录
B.人员培训记录
C.设备维修保养记录
D.批生产记录
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更多“每批药品应当有批记录，包括（）、批包装记录、批检验记录和药品…”相关的问题
A.每批产品均应当有相应的批生产记录
B.批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C.批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称、规格和批号
D.批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
E.批生产记录必须真实,不得编制
