首页 > 继续教育
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列药品中,不属于每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验的是()

A.中药注射剂

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.疫苗类制品

答案
收藏

A、中药注射剂

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“下列药品中,不属于每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签…”相关的问题
第1题
在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.上市不满五年的新药

D.首次在中国销售的药品

E.国务院规定的其他药品

点击查看答案
第2题
下列哪些行政行为不属于行政处罚?()

A.质监局对甲企业涉嫌冒用他人商品识别代码的产品予以先行登记保存

B.食品药品监管局责令乙企业召回已上市销售的不符合药品安全标准的药品

C.环保局对排污超标的丙企业作出责令停产6个月的决定

D.工商局责令销售不合格产品的丁企业支付消费者3倍赔偿金

点击查看答案
第3题
药品质量查询,系指对药品()等经营全过程中发现的有相关药品质量问题,向原供货的药品生产企业或药品经营单位提出的有关药品质量及其处理的调查与追询

A.进、销、存

B.采购

C.销售

D.储运

E.质量管理

点击查看答案
第4题
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料均应当有识别标志标明()。

A.所用产品的名称

B.物料名称

C.所用产品的代码

D.所用产品的批号

点击查看答案
第5题
延保产品推广期全国销售前20单,每单奖励()

A.100

B.150

C.200

D.300

点击查看答案
第6题
在销售前需要先列客户名单和为客户分类,下面哪个不属于理想准客户的标准()。

A.有经济能力

B.身体健康

C.有社保

D. 有保险观念

点击查看答案
第7题

文件记录是指用以记述每批产品历史情况的文件,包括其发放上市以及其它有关成品质量信息。()

点击查看答案
第8题
每批药品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。批记录应当由()负责管理,至少保存至()。
点击查看答案
第9题
下列对确定成本核算对象的表述中正确的有()

A.小批单件生产产品的,以每批或每件产品为成本核算对象

B.成本核算对象确定后,一般不应中途变更

C.管理上不要求提供有关生产步骤成本信息的,以每种产品及生产步骤为成本核算对象

D.大批大量单步骤生产产品的,以产品品种为成本核算对象

点击查看答案
第10题
寿险公司的产品开发部目前有两款产品进入售前准备阶段,但因条件所限只能先上市一款,需要对两款产品进行利润测试对比。以下不适合用于利润测试的指标的有()。①边际利润率②新保单价值③盈亏平衡年④股东回报率⑤净资产利润率⑥市场集中度

A.①②④⑤⑥

B.①②③④

C.①②⑤

D.①②③④⑤⑥

点击查看答案
第11题
下列描述中,不属于直接分销渠道得是()

A.有些制造商采取邮购方式,将产品直接销售给最终消费者

B.制造商通过电视电话将其产品销售给最终用户

C.农民在自己农场门口卖自己蔬菜给消费者

D.制造商通过自己直接代理商将商品销售消费者

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改