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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

应按假药论处的是（）

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

答案

C、被污染的药品

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第1题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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第2题

下列情形中，应按假药论处的是()。

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“110324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

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第3题

未注明生产批号或更改生产批号的属于（）。

A.保健药

B.新药

C.假药

D.劣药

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第4题

下列为假药的是（）。

A.所注明的适应证超出规定范围的

B.药品成分含量不符合国家药品标准的

C.更改生产批号的

D.未注明有效期的

E.超过效期的

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第5题

禁止生产、销售假药，下列哪些情形为假药（）

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未注明或者更改有效期的

D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第7题

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第9题

来货验收时，小李发现某个药品的包装盒上没有生产批号，小李做法正确的是（）

A.按照劣药处理

B.按照假药论处

C.无需处理，直接上货架

D.及时上报店长或门店质量负责人

E.以上都是

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第11题

某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10 万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为（）

A.假药

B.按劣药论处

C.劣药

D.按假药论处

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