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[判断题]

公司在药品的收货与验收过程中发现的不符合质量标准或疑似假期、劣药的情况,应当报分拣部经理进行确认。以上说法是否正确()

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第1题
药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第2题
药品到货后,收货员拒收的几种情况()

A.冷藏、冷冻药品到货时,对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的,拒绝收货,并报质量管理部处理

B.随货同行单必须是电脑打印单,并与随货同行单备案样式一致,包括颜色、字体等。不一致的,拒绝收货

C.随货同行单不得手写或现场填写。手写的随货同行单,拒绝收货

D.随货同行联中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当拒收,并通知采购员进行处理

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第3题
下列哪些情况需要报告给质量管理部()

A.收货时发现实物与订单不符

B.验收时怀疑有质量问题

C.上架时发现药品有异常现象

D.养护时发现注射液有结晶现象

E.发货时发现药品的批准文号与系统不符

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第4题
企业经营冷藏药品的,应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,在()等环节,根据药品包装标示的贮藏要求,采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,对冷藏药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制,保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内

A.采购

B.收货、验收

C.储存、养护

D.出库、运输

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第5题
对于报损非鲜食部经理/主管的岗位职责()

A.对可以换货的商品与供应商沟通,协助收货部同事做好换货工作

B.指导部门员工及时将返仓和返厂商品与收货部交接

C.对发现的空包装商品及时告诉保洁人员进行清理,保证区域整洁

D.对收货部制作的损溢单进行签字审核

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第6题
以下以劣药处理的情况是()。

A.更改生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品成分不符合国家标准的

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第7题
质量管理部经理把发现的假、劣药品进行统计后第一时间上报药品监督管理部门。以上说法是否正确()
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第8题
以下不合格品处理流程正确的是()

A.我公司经营产品涉及药监抽查/公告的不合格品,仅需将在库产品移入不合格品区,对已销售产品不需处理

B.收货时发现疑似不合格品,需将产品置待验区,通知业务人员进行确认,如业务人员回复产品不属于不合格品,可继续入库

C.出库时发现疑似不合格品需停止发货,置待验区,通知质管人员,发停售通知,需由质量负责人确认产品是否为不合格品

D.在库产品确认为不合格品,需直接进行退货处理

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第9题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

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第10题
集配业务收货时需确定产品(),并同交货人员双方对交运情况当场确认签字,不符合要求的货品应立即报告质量人员等待确认。验收时对产品()内容进行追条查验,填写验收记录

A.用途;包装

B.与采购订单、随货单的一致性;外观情况、随货单、标签/说明书

C.贮存要求;包装

D.与随货单的一致性;采购订单

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