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第3题
以下药品生产环境空气洁净度级别为100级的是()。
A.最终灭菌的≥50ml注射剂的灌封
B.最终灭菌的≥50ml注射剂的称量、配液、过滤
C.全肠外营养液的配制
D.有无菌检查项目的原料药生产的暴露环境
E.非最终灭菌注射剂的灌封、分装和压塞
第11题
以下有关注射剂配制的叙述，错误的有（）
A.对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
B.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
C.配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法
D.注射用油应用前应先热压灭菌
E.对于不易滤清的药液可加0.01%~0.05%的针用活性炭或通过铺有炭层的布氏漏斗
