《中国药典》规定:每片标示量不大于lomg或主药含量小于每片重量5%的片剂,应检查的项目是()
A.重量差异
B.含量均匀度
C.崩解时限
D.溶出度
B、含量均匀度
A.重量差异
B.含量均匀度
C.崩解时限
D.溶出度
B、含量均匀度
A.原料药的含量限度用有效物质所占的百分数来表示
B.炔诺酮含量限度为:按干燥品计,含C20H26O2应为97.0%~102.0%,指的是炔诺酮真实含量能达到102.0%
C.高效液相色谱法测定时,以保留时间定量
D.抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法
E.制剂的含量或效价限度一般用含量或效价占标示量的百分率表示
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
7g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92ml.每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的CsHnoCaO6.5H2O.计算乳酸钙占标示量的百分含量。
在制剂的标签上所示的主药含量是A.制剂
B.方剂
C.成药
D.批量
E.标示量
根据药典,按一定的操作规程将药物制成具有一定规格和形式的药剂是A.制剂
B.方剂
C.成药
D.批量
E.标示量
按照医师临时处方专为指定病人配制,明确用量和用法的药剂是A.制剂
B.方剂
C.成药
D.批量
E.标示量
在一次或相同操作条件下,连续制成质量均一的制剂的量是A.制剂
B.方剂
C.成药
D.批量
E.标示量
根据疗效确切、应用广泛的处方,将药物制成的药剂是A.制剂
B.方剂
C.成药
D.批量
E.标示量
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度