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[主观题]

某药厂将过期药品更改生产日期和批号生产出售。甲市A县药监局以该厂违反《药品管理法》关于违

法生产药品规定,没收其药品并罚款30万元。该药厂不服向A县政府提起行政复议,A县政府决定变更原处罚决定,改罚款30万元为20万元。药厂不服向人民法院提起行政诉讼。

1、本案的被告是?()

A.A县药监局

B.甲市药监局

C.甲市政府

D.A县政府

2、本案的原告可以委托几人作为诉讼代理人?()

A.一至二人

B.二至三人

C.三至四人

D.三至五人

3、下列人员可以被委托为诉讼代理人的是?()

A.律师

B.基层法律服务工作者

C.当事人的近亲属

D.当事人所在社区推荐的公民

4、下列人员可以查阅、复制涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的案件材料的是?()

A.当事人

B.代理诉讼的律师

C.代理诉讼的当事人的工作人员

D.以上都不可以

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第1题
下列属于假药的是()

A.过期的药品

B.擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及辅料的

C.更改生产批号的

D.以非药品冒充药品的或以他种药品冒充此种药品的

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第2题
某药品的产品批号是1809172211,生产日期是2018.09.17,有效期是24个月,表示该药品可用至()

A.2020年9月17日

B.2020年9月16日

C.2020年8月31日

D.2020年9月30日

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第3题
以下属于原料控制的是()

A.出现过期、变质食品,包括食品、二次加工产品、展售底料等所有食品

B.私自更改食品生产日期、保质期

C.将过期产品撕除标签后用于员工餐、客餐

D.经营产品农残超标

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第4题
应当建立编制()和确定生产日期的操作规程。

A.药品批号

B.药品效期

C.药品三期

D.药品文号

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第5题
应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品()或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品()作为生产日期。
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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第7题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第8题
在药品标签或说明书上应注明的是:()。

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应,禁忌和注意事项批准文号

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

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第9题
使用药品时,要检查()

A.标签

B.失效期

C.生产日期

D.生产批号

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第10题
验收药品应当按照药品生产日期查验同批号的检验报告书()
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第11题
药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容

A.产品批号

B.生产企业

C.用法用量

D.有效期

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