A.知情同意书
B.研究者手册
C.受试者保险
D.病例报告表
A.伦理委员会
B.药物临床试验机构
C.独立的数据监查委员会
D.申办者
A.申办者应当向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保证,但不包括研究者和临床试验机构自身的过失所致的损害
B.申办者应当承担受试者与试验药物相关的损害或者死亡的诊疗费用,以及相应的补偿,其余部分由试验机构和受试者承担
C.申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿
D.申办者提供给受试者补偿的方式方法,应当符合相关的法律法规
E.申办者应当免费向受试者提供试验用药品,支付与临床试验相关的医学检测费用