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第3题
下列不属于药品不良反应关联性评价依据的是（）
A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后，反应是否消失或减轻
D.患者经相应治疗后不良反应好转
第4题
下列各项，不属于需要执业药师特别提醒的特殊情况的是（）
A.患者购买贵重药品
B.患者购买非处方中成药
C.患者购买的药品近期发现有罕见的不良反应
D.患者购买长期维持治疗的药品
E.患者购买按疗程治疗的药品
第7题
根据《药品经营质量管理规范》，以下不属于质量管理部门职责的是（）
A．负责药品不良反应的报告
B．负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案
C．药品有效期的管理
D．负责药品召回的管理
E．负责假劣药品的报告
第8题
以下（)不属于药物不良事件防范的完善制度
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开，可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等
第9题
以下哪项不属于药品不良反应的关联性评价标准（)。
A.用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.用药是否与性别有关
D.停药或减量后，反应是否消失或减轻
E.再次使用可疑药品是否再次出现同样的反应/事件
第10题
下列属于新的药品不良反应的是（）
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的
C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应
